{"id":19880,"date":"2026-07-17T10:11:10","date_gmt":"2026-07-17T08:11:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.simitu.it\/?p=19880"},"modified":"2026-07-17T10:11:13","modified_gmt":"2026-07-17T08:11:13","slug":"io-non-mi-piago-al-via-la-prima-campagna-nazionale-per-i-pazienti-con-lesioni-croniche","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.simitu.it\/en\/2026\/07\/17\/io-non-mi-piago-al-via-la-prima-campagna-nazionale-per-i-pazienti-con-lesioni-croniche\/","title":{"rendered":"\u201cIO NON MI PIAGO\u201d: al via la prima campagna nazionale per i pazienti con lesioni croniche"},"content":{"rendered":"

SIMITU (Associazione a tutela dei diritti dei pazienti affetti da lesioni cutanee croniche), Codacons e Codacons Medici lanciano \u201cIO NON MI PIAGO\u201d,<\/strong> la prima campagna nazionale dedicata ai pazienti che convivono con piaghe, ulcere cutanee, ferite difficili e patologie croniche che richiedono trattamenti continui e percorsi terapeutici complessi.<\/p>\n\n\n\n

L\u2019iniziativa nasce dall\u2019esigenza di fornire a pazienti e caregiver strumenti concreti per comprendere meglio la propria condizione clinica, orientarsi nei percorsi di cura, conoscere le opzioni terapeutiche disponibili e partecipare in modo pi\u00f9 consapevole alle decisioni che riguardano la loro salute. Una maggiore informazione, infatti, contribuisce a diagnosi pi\u00f9 tempestive, terapie pi\u00f9 appropriate e a una migliore qualit\u00e0 della vita.
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\u201cDiciamo basta al paziente come semplice fruitore passivo: deve diventare protagonista attivo del proprio percorso di cura \u2013 afferma il dottor Michele Vernaci, Presidente Nazionale SIMITU \u2013  Chi convive con lesioni cutanee croniche  affronta ogni giorno difficolt\u00e0 fisiche, psicologiche e sociali. Per questo \u00e8 essenziale offrire informazione chiara e strumenti di comprensione: saper leggere un referto, capire un percorso terapeutico, riconoscere segnali di peggioramento. Con IO NON MI PIAGO<\/strong> vogliamo dare voce, conoscenze e supporto a queste persone\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Sul valore clinico della campagna interviene il dott. Nino Rizzo, Presidente di Codacons Medici:<\/p>\n\n\n\n

\u201cLe patologie croniche della cute e le piaghe sono spesso sottovalutate, ma incidono pesantemente sulla vita del paziente e sulla capacit\u00e0 di gestire terapie lunghe e complesse. La formazione del paziente e del caregiver \u00e8 essenziale per migliorare l\u2019aderenza terapeutica, ridurre le complicanze e sostenere il lavoro dei professionisti sanitari. Questa campagna crea un ponte tra medico, paziente e famiglia, favorendo una cura pi\u00f9 efficace e consapevole\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Il prof. Francesco Tanasi, Segretario Nazionale Codacons, sottolinea l\u2019importanza di offrire ai pazienti un ruolo pi\u00f9 attivo: \u201cLa conoscenza \u00e8 uno strumento di tutela. Se un paziente capisce realmente cosa sta affrontando e quali possibilit\u00e0 ha, diventa parte integrante del processo di cura. \u201cIO NON MI PIAGO\u201d <\/strong>aiuter\u00e0 migliaia di persone affette da ulcere cutanee croniche e malattie croniche a ottenere informazioni chiare, accesso pi\u00f9 semplice ai percorsi terapeutici e maggiori garanzie sui propri diritti \u201d \u2013  conclude Tanasi.<\/p>\n\n\n\n

La campagna prevede incontri informativi, webinar, materiali divulgativi, vademecum pratici, e sportelli dedicati per orientare pazienti e caregiver nella gestione quotidiana delle lesioni cutanee croniche e delle patologie che richiedono assistenza continuativa.<\/p>\n\n\n\n

\u201cIO NON MI PIAGO\u201d <\/strong>rappresenta una nuova visione della cura:<\/p>\n\n\n\n

un percorso in cui il paziente non subisce, ma partecipa;<\/p>\n\n\n\n

non rinuncia, ma comprende;<\/p>\n\n\n\n

non si arrende, ma agisce.<\/p>\n\n\n

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